terça-feira, 30 de novembro de 2010

USO DO CORDÃO UMBILICAL

   Conscientização da classe médica. Esse foi o objetivo da vinda a Piracicaba da pesquisadora Lilian Piñero Eça, phd em biologia molecular. Ela deu palestra a profissionais da área referente à doação de sangue do cordão umbilical, rico em células-tronco. Contrária ao uso de células embrionárias (por conta das possibilidades de efeitos colaterais), Lilian é entusiasta dos benefícios que as pesquisas com o material trazem à medicina. “Não há problema ético algum na doação e os médicos não podem desencorajar os papais interessados em fazer o procedimento”, diz.
   O Ministério da Saúde lançou no final de setembro de 2004 uma rede pública de bancos de armazenamento de sangue de cordão umbilical e placentário mas, desde então, ainda há bastante resistência à adoção do procedimento, seja por falta de informação ou por interesses existentes no processo. “É triste, como pesquisadora, observar tantas pessoas que não coletam o sangue do cordão umbilical porque não são esclarecidas. Os médicos que porventura não sabem sobre o assunto devem se manter neutros”.
   Lilian avalia que é inadmissível que se jogue no lixo material que pode ser tão útil para saúde das pessoas. São cerca de 80 doenças do sangue que podem ser combatidas a partir do sangue coletado nos cordões umbilicais e placentas. “Existem apenas um banco público no país e outros 30 escritórios privados. Sou a favor da existência dos dois tipos de bancos. Mas é preciso que se unam forças para evitar que essas doenças continuem a fazer vítimas”, diz.
   Entre as enfermidades que podem ser combatidas está a leucemia. Devido às dificuldades de se encontrar doadores de medula óssea, busca-se fontes alternativas de células progenitoras. Pesquisas demonstram que o sangue de cordão umbilical é uma fonte rica nessas células progenitoras. A partir dessa descoberta, as células progenitoras obtidas do sangue de cordão umbilical vêm sendo utilizadas em modelos terapêuticos desse tipo de doença.
   COMO É. Todo o procedimento é seguro. As mães dispostas a doar passam por uma triagem desde o pré-natal. São excluídas aquelas que apresentam doenças genéticas e histórico de neoplasia, entre outros, e aquelas que tenham deixado de realizar pelo menos duas consultas no pré-natal. Passada a triagem, o sangue do cordão é coletado em partos naturais e cesáreas. O material coletado é acondicionado sob refrigeração. Depois, passa por uma contagem do número de células e de volume. Se os números forem baixos, a unidade coletada é desprezada. Caso apresente um número adequado de células-tronco, a unidade é processada e armazenada.
   O processo de armazenamento se faz em nitrogênio líquido, com a criogênese. Até o momento, a mais antiga amostra de células-tronco de sangue do cordão descongelada tinha mais de 20 anos. Com as novas tecnologias, a estimativa é que esse tipo de células possa ser armazenado por tempo infinito. “Ao doar o sangue do cordão umbilical, você ajuda a salvar a vida da própria família”, explica.
NÚMERO
80 doenças são combatidas a partir do uso dessas células
Vida salva na Alemanha
   Médicos alemães afirmaram essa semana que curaram completamente pela primeira vez leucemia linfoblástica com transplante de células-tronco do próprio cordão umbilical de uma paciente de nove anos de idade. Os dados foram divulgados pelo banco de cordões umbilicais alemão Vita 34. A doença foi diagnosticada em uma menina alemã de três anos e, que só sobreviveria se realizasse um transplante de células-tronco, porque as células cancerígenas já haviam alcançado o cérebro. Os pais da menina já tinham mantido as células-tronco armazenadas desde o nascimento da menina e, com isso, foi possível extrair as células necessárias ao transplante. Vita 34 ressaltou que até agora 75 mil pais utilizam seus serviços. O diretor médico da empresa explica que 15 crianças, entre elas seis que estavam com danos cerebrais, foram tratadas com células-tronco de seus cordões umbilicais. A empresa centraliza investigações no envelhecimento, multiplicação e reprogramação das células-tronco, além de novos tratamentos baseados em células-tronco para tratar o diabetes de tipo 1, danos cerebrais e doenças cardíacas.


FELIPE RODRIGUES
Da Gazeta de Piracicabafelipe.rodrigues@gazetadepiracicaba.com.br

DOAÇÕES

   Com o tratamento de células-tronco podemos proporcionar a Matheus uma chance de recuperação.


   Obrigado a todos que estão ajudando, financeiramente ou divulgando essa campanha.


Josué e Rita Renjiffo (Pais de Matheus)
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BANCO DO BRASIL


AGÊNCIA: 3385-5
CONTA POUPANÇA: 29.690-2
VARIAÇÃO: 01 
NOME: MATHEUS DE LIMA RENJIFFO
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BANCO BRADESCO



AGÊNCIA: 3173-9
CONTA POUPANÇA: 1007373-1
NOME: MATHEUS DE LIMA RENJIFFO

(TRANSFERÊNCIA INTERNACIONAL COLOCAR O CÓDIGO SWIFT: BBDEBRSPSPO)
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BANCO HSBC


AGÊNCIA: 0297
CONTA POUPANÇA: 4125691
NOME: MATHEUS DE LIMA RENJIFFO

segunda-feira, 29 de novembro de 2010

QUAL A DIFERENÇA DO E-MAIL E DO BLOG?

 No E-MAIL existe um (.) ponto entre os nomes: matheus e esperanca.
matheus.esperanca@gmail.com

No BLOG existe um (-) traço entre os nomes: matheus e esperanca.

ATENÇÃO: Não use "ç" ao escrever esperanca!

domingo, 28 de novembro de 2010

NOSSOS CONTATOS

* TELEFONES:
RESIDÊNCIA: (71) 3245-2100

CELULARES: OI: 71 8768-9636
                            TIM: 71 9132-5011
                         VIVO: 9686-2100

* E-MAIL DE MATHEUS: 

SINTOMAS DA PARALISIA CEREBRAL


                                         (Matheus tentando olhar para o computador)
  • Dificuldade para caminhar, escrever, comer, falar, se vestir
  • Problemas com equilíbrio e coordenação motora
  • Dificuldades para controlar e manter a postura (eles precisam de ajuda para sentar eretos)
  • Problemas visuais
  • Problemas de audição
  • Movimentos involuntários, tais como movimentos incontroláveis da mão e drooling
  • Podem igualmente sofrer das apreensões e do atraso mental
  • Rigidez do músculo e fazem-na contratante permanentemente

     Um preconceito comum é que pessoas com Paralisia Cerebral tem dificuldades de aprendizado. Isso pode acontecer porque as pessoas com Paralisia Cerebral tem problemas para controlar seus movimentos faciais e a fala e pode ser bem difícil entender o que eles falam a princípio.
     Contudo, assim como o resto da população, há uma faixa de inteligência. Algumas pessoas com Paralisia Cerebral tem dificuldades de aprendizado moderadas ou severas, enquanto outras são extremamente inteligentes.


domingo, 14 de novembro de 2010

POR QUE MATHEUS PRECISA DE VOCÊ?

RELATÓRIO MÉDICO

MATHEUS é portador de:

 ENCEFALOPATIA CRÔNICA HIPÓXICO ISQUÉMICA com deficit motor e cognitivo grave acompanhado de convulsões de difícil controle.

(Dra. Nadja Publio - Neurologista - 28/09/2010)
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O que é ENCEFALOPATIA ISQUÊMICA?

DESMEMBRANDO A PALAVRA:

*ENCÉFALO- Relacionado a  uma parte do cérebro.
*PATIA- Doença.
*ISQUEMIA- Diminuição ou interrupção do fluxo sanguíneo a um órgão ou tecido.

CONCLUSÃO: É uma doença de interrupção do fluxo sanguíneo para o cérebro.


                                       Existe uma gama enorme de definições que conceituam a encefalopatia crônica não progressiva da infância (ECNPI).
  Também conhecida como Paralisia cerebral ("PC"), é uma doença que ocorre durante o período do desenvolvimento cerebral (durante a gestação) e até cerca de 3 a 4 anos após o nascimento. com comprometimento, mental, motor, auditivo, visual, de linguagem e/ou comportamento.


(Foto de Matheus com Juliana Carneiro (fisioterapêuta), no IBR-BA)

   O cérebro é o órgão que controla todas as funções do organismo e para isso necessita do oxigênio. A falta deste nutriente é uma das maiores causas de lesão cerebral, trazendo prejuízo para o desenvolvimento.
   O Sistema Nervoso Central (SNC) é formado pelo cérebro e medula espinhal, seu desenvolvimento inicia dentro do útero e continua até os 18 anos de idade. Conforme as etapas de desenvolvimento do cérebro, as suas áreas vão criando novas conexões, desta forma as lesões cerebrais tem efeitos diferentes.      
   Após ser lesado, o sistema nervoso passa a contar com as áreas não afetadas para continuar exercer suas funções porém é possível que ele consiga estabelecer algumas novas redes nervosas. Esta capacidade é conhecida como neuro-plasticidade.
   Entretanto, como a ECNPI é raramente diagnosticada até pelo menos vários meses após o nascimento, a causa precisa da lesão cerebral numa criança é frequentemente especulativa.
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MATHEUS PRECISA CHEGAR ATÉ A BEIKE - CHINA, hospital onde está realizando o tratamento com CÉLULAS-TRONCO.
Aqui no Brasil ainda não é aceito este tratamento, ainda só existem pesquisas.
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MATHEUS PRECISA DE VOCÊ DE DUAS FORMAS:

1. Colaborando com R$1,00
(ou outro valor de seu desejo!)
2. Passando esse Blog para seus amigos.



VOCÊ PODE SER A SAÍDA...
A BEIKE (CHINA) PODE SER A SAÍDA....
PARA A CHANCE DE RECUPERAÇÃO DE MATHEUS.
AJUDE!!!

DE 2006 A 2012... QUANTAS MUDANÇAS!

Recém-nascido...ainda na UTI-Neonatal.
.



Com 1 ano. 




Com 2 anos.                                     




Com 3 anos




Com 4 anos

















Com 5 anos




Com 6 anos

MINHA SAÍDA VITORIOSA...

 PARA DEUS NADA É IMPOSSÍVEL!!!

TCHAU,
GALERA DA MATERNIDADE JOSÉ DE MAGALHÃES NETO
...FUI!!!!

 Galera da Portaria

 Galera da Enfermaria que cuidou da mamãe, por 37 dias, enquanto esteve internada

 Galera da UTI...meus anjinhos!

Eu, Papai e titia Sheila

segunda-feira, 8 de novembro de 2010

OPNIÃO DE UM DOS MÉDICOS QUE CUIDOU DE MATHEUS NA UTI

PALAVRAS DE DR. SAMIR
 (médico da UTI NEONATAL)



"Deus existe?
Eu tenho certeza!!!!
Vejo sua existência nos momentos que vivo no meu dia a dia.
 Mas de todas as experiências que comprovam a existência de nosso Pai, nenhuma delas foi como a que vocês passaram.
Obrigado por permitir que eu participe deste milagre.
Que Nosso Senhor continue te iluminando.
Vocês são vitoriosos.
Grande abraço.
Samir."
(17/07/2007)

MINHA PRIMEIRA MENSAGEM DE NATAL!

MINHA HISTÓRIA - PARTE 5


MEUS ANIVERSÁRIOS DENTRO DA MATERNIDADE

MINHA HISTÓRIA - PARTE 4

Aniversártio de bebê se comemora mensalmente... sabia disso?

Pois é!!!! Coisas que os adultos inventam!

Mas no meu caso tinha mais era que comemorar mesmo....
era uma forma de dizer à Deus:

 "Obrigado, Senhor. pelo dom da vida .
Por cada conquista alcançada!"

 1º MÊS: 04 de novembro
                                                                                                                                         ...  Tomando um banhinho super gostoso. Me preparando para comemorar.

2º MÊS: 04 de dezembro...
 Eu já não estava mais na UTI.... Comemorei na UCI.
 E mais.... 6 dias depois estava me despedindo da maternidade, ia saborear o carinho e o amor de todos que me esperava.

VIVA JESUS!!!!


O AMOR FAZ MILAGRES!


    MINHA HISTÓRIA - PARTE 3


 A equipe da UTI ainda me via com os olhos científicos, mas eu andava por um caminho diferente. Desejei demais sair dali e ficar junto da minha família... e por isso fui contrariando a medicina.

Todos os dias eu estava com mamãe e com o papai.


O amor deles me incentivava a querer sair VIVO, e assim, juntos íamos orando e Deus agindo!

     Olha mais uma vitória... nova conquista.. veja como eu agora respiro!!!


   E finalmente aconteceu o dia mais importante da minha vida...

   NOSSO 1º ENCONTRO dentro da UTI.
        EU, PAPAI e MAMÃE!!!

* ENCONTRO DE PURO AMOR! *


OBRIGADO, SENHOR!!!

quinta-feira, 4 de novembro de 2010

PARA DEUS NADA É IMPOSSÍVEL!

MINHA HISTÓRIA - PARTE 2

Os dias foram passando e eu fui piorando...meus rins foram parando, tive uma retenção de líquido e foi preciso me fazer uma DIÁLISE.

Dias de sofrimento... dias de muita fé!!! Veja que nesta foto ja não estou tão inchado como na foto anterior... comecei a "melhorar
Após a diálise...VIXE!!! Como estou magrinho, né? Mas DEUS não parou de agir na minha vida...

Veja que nesta foto já respiro por outro recurso...CEPAP.
Lembro-me do dia em que deram esta notícia a minha mãe.. mais essa vitória!
O riso estava estampado no rosto de todas as pessoas da UTI.

quarta-feira, 3 de novembro de 2010

MATHEUS, NOS PLANOS DE DEUS!

MINHA HISTÓRIA - PARTE 1

A FÉ SE MANIFESTA QUANDO A FORÇA DO LIMITE ACABAR!


Eu já sou uma criança MUITO feliz!
Mas isso não me impede de acreditar que um dia estarei fazendo coisas que minha idade permite.

Vou me apresentar...

Meu nome é MATHEUS DE LIMA RENJIFFO.
Sou filho de Josué e Rita Renjiffo e tenho 4 anos de idade.

Era para eu ser Cerquilhense (nascer em Cerquilho - SP), mas eu sempre fui muito apressado... e quando eu estava com 2 meses de gestação, na barriga da minha mamãe, eu manifestei que queria ver o mundo!
Minha mamãe preocupada com minha decisão, precisou ficar deitadinha de repouso, para eu não cometer esta loucura!
Mas aos 4 meses meus pais decidiram que eu ia nascer em SALVADOR-BA, pois lá estava toda a família da minha mamãe.

Na Bahia, minha mãe continuou em repouso...  porém no dia 29/08/2006 (aniversário do meu irmão ERIC) coloquei todos para correrem... mais uma vez eu tentei sair da barriga!
Desta vez foi complicado... minha mãe não voltou pra casa!
Ela ficou  mais 37 dias, deitadinha na maternidade, só pedindo à Papai do Céu que eu conseguisse me desenvolver bem, na mais equipada e melhor UTI que Deus criou... a barriga da mamãe. E esse foi o 1º MILAGRE que Deus operou na minha vida...  37 dias na barriga da mamãe sem líquido amniótico...

- OBRIGADO, JESUS!

04 de outubro de 2006, nasci de parto normal... porém como eu sempre fui apressado, nasci na sala de pré-parto...rs...coloquei muita gente pra correr naquela maternidade!

Me levaram correndo  para a UTI, pois eu estava precisando de oxigênio. Foi uma madrugada muito sofrida... cheguei a pensar que não ia ver mais o rostinho da minha mamãe e do meu papai.

De manhã, bem cedinho, meu papai chegou para me ver. Esse foi o nosso 1º encontro!

Mas ele ficou triste quando me viu todo roxinho... MINHAS CÉLULAS ainda estavam precisando de muitttoooo oxigênio.

Em seguida apareceu a minha mamãe do meu lado. E Deus fez acontecer o MILAGRE NA MINHA VIDA.


Com a presença da minha mãe, as células se animaram... e o oxigênio entrou rapidinho no meu corpo... coisa de SEGUNDOS... e de roxinho fiquei amarelinho!

MEU DEUS É DEMAIS!



Essa é a minha mão sobre a mão da minha mamãe.